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Andrx CORP / DE / - 10 K - 20030331 - PART_II ARTICLE 5. MARCHÉ POUR LES ACTIONS ORDINAIRES DE TITULAIRE ET QUESTIONS CONNEXES ACTIONNAIRES. (A) INFORMATION SUR LE MARCHÉ Andrx actions ordinaires est cotée sur le marché Nasdaq sous le symbole boursier. Le 17 mai 2002, chaque action ordinaire Cybear Group (symbole Nasdaq CYBA) a été convertie en 0,00964 d'une action d'Andrx actions ordinaires résultant de l'émission d'environ 65.000 actions de Andrx actions ordinaires. Pour les trimestres civils indiqués, le tableau ci-dessous présente les prix élevés et de faibles ventes par action de Andrx actions ordinaires, tel que rapporté sur le Nasdaq National Market, sur la base des ressources financières publiées. Voir note 20 Notes afférentes aux états financiers consolidés inclus dans l'article 8 du présent rapport par rapport à un plan adopté en Mars 2003 des droits d'actionnaires. A partir du 3 Mars 2003, il y avait environ 255 porteurs inscrits d'actions ordinaires Andrx. Andrx estime que le nombre de propriétaires véritables de ses actions ordinaires Andrx est supérieur à 54.000. Andrx n'a jamais versé de dividendes en espèces sur ses actions ordinaires et n'a pas l'intention de verser des dividendes en espèces dans un avenir prévisible. Andrx entend conserver les bénéfices, le cas échéant, pour financer le développement et l'expansion de ses activités. Andrx est interdit de verser des dividendes en vertu de sa facilité de crédit de premier rang. Le paiement des dividendes en espèces dans l'avenir dépendra, entre autres choses, sur la capacité de Andrx à générer des bénéfices, ses besoins en capital et sa situation financière globale. (D) titres pouvant être émis en capitaux propres RÉGIMES DE RÉMUNÉRATION La section sous la rubrique à inclure dans la déclaration de 2003 par procuration Andrx pour la réunion annuelle de 2003 des actionnaires est incorporé par référence. Pour plus d'informations concernant la capitalisation de Andrx, se reporter aux notes afférentes aux états financiers consolidés inclus dans l'article 8 du présent rapport. ARTICLE 6. DONNÉES FINANCIÈRES CHOISIES Données financières choisies est intégrée par renvoi de l'article 7 inclus ici. ANALYSE DE LA SITUATION ET RESULTATS DES OPERATIONS FINANCIERES ARTICLE 7. GESTION Andrx Corporation et ses filiales () développe et commerTadalafile: o versions bioéquivalentes de sélection de marque à libération contrôlée de produits pharmaceutiques, en utilisant ses technologies exclusives de délivrance de médicaments, o versions bioéquivalentes de produits pharmaceutiques spéTadalafilés, niche et à libération immédiate, y compris les contraceptifs oraux, et o nom de marque ou de propriété formulations à libération contrôlée de libération immédiate ou à libération contrôlée des médicaments existants où il estime que l'application des technologies de délivrance de médicaments de Andrx peut améliorer l'efficacité ou d'autres caractéristiques de ces produits. Dans son programme bioéquivalent, Andrx fabrique et vend actuellement des versions bioéquivalentes de Cardizem CD, Dilacor XR, Ventolin, Glucophage, K-Dur et Naprelan. Dans son programme de marque, Andrx vend et commerTadalafile Altocor, son premier produit de marque développée en interne, ainsi que des produits de la marque, il a acquis ou sous licence de tiers. Andrx distribue également des produits pharmaceutiques fabriqués par des tiers, principalement des médicaments génériques, aux pharmacies indépendantes, des chaînes de pharmacies qui ne maintiennent pas leurs propres installations d'entreposage central, des groupes de pharmacie achat et aux cabinets de médecins dans une moindre mesure. EQUITY RÉORGANISATION ET CONVERSION Le 7 Septembre 2000, Andrx a réalisé une restructuration par laquelle elle a acquis des actions en circulation de sa filiale Cybear Inc. qu'elle ne détenait pas, réincorporé dans le Delaware, et a créé deux nouvelles catégories d'actions ordinaires: actions ordinaires (i) Andrx pour suivre la la performance du Groupe Andrx, qui comprenait alors Andrx Corporation et de ses filiales, autres que la propriété du Groupe Cybear et (ii) Cybear actions ordinaires pour suivre la performance du Groupe Cybear. Cybear groupe comprenait alors (i) Cybear Inc. et de ses filiales, (ii) certaines futures entreprises potentielles Internet de Andrx Corporation, et (iii) certains actifs d'exploitation de AHT Corporation. Mediconsult, Inc. et ses filiales ont été ajoutés au groupe Cybear suite à l'acquisition de Andrx par fusion de Mediconsult, Inc. en Avril de 2001. Le 17 mai 2002, chaque action de Cybear actions ordinaires a été convertie en 0,00964 d'une action d'Andrx actions ordinaires résultant de l'émission d'environ 65.000 actions ordinaires. La conversion comprenait une prime de 25% sur la valeur des actions ordinaires Cybear comme prévu par les termes du certificat de constitution de Andrx. Suite à la conversion Andrx n'a qu'une seule catégorie d'actions ordinaires en circulation. ÉNONCÉS PROSPECTIFS déclarations (déclarations qui ne sont pas des faits historiques) dans le présent rapport prospectives sont faites conformément aux dispositions de refuge de la Securities Litigation Reform Act privées de 1995. A cet effet, toutes les déclarations contenues dans le présent document ou qui sont par ailleurs faites par ou pour le compte de Andrx qui ne sont pas des énoncés de faits historiques peuvent être considérés comme des énoncés prospectifs. Sans limiter la généralité de ce qui précède, des mots tels que) les dépôts. Les lecteurs sont avertis de ne pas se fier à ces énoncés prospectifs, qui ne sont valables qu'à la date à laquelle elles ont été faites. Andrx décline toute obligation de mettre à jour ou de réviser les énoncés prospectifs pour refléter de nouvelles informations ou de la survenance d'événements imprévus ou autrement. CONVENTIONS ET ESTIMATIONS COMPTABLES CRITIQUES conventions comptables de la Société sont décrites à la note 2 afférente aux états financiers consolidés, qui ont été préparés conformément aux principes comptables généralement reconnus aux États-Unis. La préparation de ces états financiers exige que la Société doit faire des estimations et des jugements que les effets des montants déclarés des actifs, passifs, produits et charges, et la divulgation connexe des actifs et passifs éventuels. Sur une base continue, la Société évalue ses estimations, y compris mais sans s'y limiter ceux liés à: o provision pour créances douteuses, o la provision pour stocks, o les allocations de vente, o durée de vie utile ou la dépréciation des écarts d'acquisition et autres actifs incorporels, o provision pour dépréciation d'actifs d'impôts différés, o licence revenus de KUDCo, et o les règlements de litiges et charges à payer connexes La Société fonde ses estimations sur l'expérience historique et sur diverses autres hypothèses qui sont jugées raisonnables dans les circonstances, dont les résultats forment la base de porter des jugements sur la valeur comptable des actifs et passifs qui ne sont pas facilement disponibles d'autres sources. Les estimations peuvent différer selon différentes hypothèses ou conditions et les résultats réels peuvent différer de ces estimations. La Société estime que les conventions comptables critiques suivantes affectent ses jugements et estimations utilisées dans la préparation de ses états financiers consolidés les plus significatifs: PROVISION POUR CRÉANCES DOUTEUSES CRÉANCES La Société maintient une provision pour créances douteuses pour les pertes estimées résultant de l'incapacité de la Société à recueillir auprès de certains clients. Au 31 Décembre 2002, la Société avait 145,5 millions $ des comptes débiteurs bruts et une provision pour créances douteuses de 15,5 millions $, soit 10,6% du montant brut des débiteurs. Comptes débiteurs générés par les activités de distribution de la Société sont principalement en raison de pharmacies indépendantes, des chaînes de pharmacies qui ne maintiennent pas leurs propres installations d'entreposage central, des groupes de pharmacie achat et aux bureaux de médecins dans une moindre mesure. Comptes débiteurs générés par les ventes de produits de bioéquivalence et de marque de la Société sont principalement en raison d'un nombre limité de grandes chaînes d'entreposage de la pharmacie, les grossistes et les grands clients de soins gérés. Le crédit est accordé sur la base d'une évaluation de la situation financière et des garanties du client est généralement pas nécessaire. La Société effectue également des évaluations de crédit continues de ses clients. La direction analyse spécifiquement les comptes débiteurs, les créances irrécouvrables historiques, les concentrations de clients, client solvabilité, le pourcentage des comptes débiteurs par catégorie et les changements en termes de paiement des clients ou des modes de paiement de vieillissement lors de l'évaluation de l'adéquation de la provision pour créances douteuses. Si les conditions financières des clients de la Société devaient se détériorer entraînant une altération de leur capacité à effectuer des paiements, une augmentation de l'indemnité peut être nécessaire. Aussi, devraient collections réelles des comptes débiteurs être différent de celui des estimations de la Société inclus dans la détermination de son allocation, l'allocation sera augmentée ou diminuée au moyen de redevances ou de crédits aux états consolidés des résultats dans la période où de tels changements dans la collection deviennent connus . Si les conditions changent dans les périodes futures, les allocations ou les reprises supplémentaires peuvent être nécessaires. Ces allocations supplémentaires pourraient être importantes. En Août 2002, la direction Andrx a appris qu'un employé avait fait de nombreuses entrées irrégulières qui ont affecté le vieillissement de certains comptes clients et, par conséquent, la pertinence de l'allocation de la Société pour créances douteuses. Après une enquête approfondie et de l'analyse, y compris des discussions avec certains clients en ce qui concerne les montants en souffrance, la direction a déterminé que la disposition correspondante de la Société pour créances douteuses, inclus dans la vente, frais généraux et administratifs () a été sous-estimée en 1999, 2000 et 2001, par un agrégat montant de 4,0 millions $. Après examen de tous les faits et les circonstances, la Société a comptabilisé le montant total de la période antérieure inexactitude de 4,0 millions $ au deuxième trimestre de 2002, la Société estime qu'il est pas important pour toute période affectée. Activité de la provision pour créances douteuses est la suivante: La provision pour créances douteuses en 2002 d'environ 13,2 millions $ comprend 4,0 millions $ liée aux années précédentes comme discuté ci-dessus. En outre, les premier et deuxième trimestres de 2002 ont nécessité des provisions supplémentaires de 1,4 M $ liés à cette question. Depuis Août 2002, la Société a continué le suivi agressif avec ses clients et a recueilli une quantité importante des soldes en souffrance. Cependant, comme certains autres montants ne sont pas collectées et continuent à l'âge, la Société a enregistré des provisions supplémentaires dans les troisième et quatrième trimestres de 2002 que la probabilité de la collecte de ces comptes a maintenant diminué. Malgré l'allocation accrue, la Société continue de tenter vigoureusement de recueillir ces soldes. dispositions ou reprises supplémentaires peuvent entraîner des périodes futures collections réels peuvent différer des estimations actuelles de la Société. PROVISION POUR STOCKS Les stocks se composent principalement de produits finis détenus en vue de la distribution, et les matières premières, les biens de travail en cours et finis de Andrx bioéquivalentes et produits de marque. Au 31 Décembre 2002, la Société avait 148,0 millions $ des stocks. Les stocks sont évalués au moindre du coût (first-in, first-out) ou le marché. Le coût des stocks détenus à des fins de distribution est basé sur le prix d'achat, déduction faite des remises des fournisseurs, des rabais et autres allocations, mais exclut les frais d'expédition, d'entreposage et de distribution, qui sont passés en charges lorsqu'ils sont engagés et déclarés comme la vente, frais généraux et administratifs dans les états consolidés des résultats . Pour déterminer si l'inventaire est indiqué au bas du coût ou du marché, la direction estime que des facteurs tels que la quantité d'inventaire en main et dans le canal de distribution, le temps estimé nécessaire pour vendre un tel inventaire, durée de vie restante et du courant et des conditions de marché attendues, y compris les niveaux de compétition. Le cas échéant, des dispositions par le coût des marchandises vendues sont faits pour réduire les stocks à leur valeur nette de réalisation. Si les conditions changent dans les périodes futures, les allocations supplémentaires peuvent être nécessaires. Ces allocations supplémentaires pourraient être importantes. Andrx a fait, est en train de faire ou fera des quantités commerciales de ses produits candidats avant la date à laquelle Andrx anticipe que ces produits recevront FDA l'approbation finale pour la commerTadalafilation et / ou la résolution satisfaisante du litige en contrefaçon de brevet en les impliquant (c. inventaire pré-lancement). La production commerciale de ces produits implique le risque que ce produit (s) ne peut pas être approuvé pour la commerTadalafilation par la FDA en temps opportun ou jamais et / ou que les résultats des litiges connexes peut ne pas être satisfaisante. Ce risque nonobstant, Andrx prévoit de continuer à intensifier et constituer des stocks de certains produits qui ne sont pas encore reçu l'approbation finale de la FDA et / ou la résolution satisfaisante du litige en contrefaçon de brevet, lorsqu'il estime qu'une telle action est nécessaire et approprié par rapport à la valeur commerciale de son opportunité de lancement de produit. Pour l'exercice terminé le 31 Décembre 2002, le coût des marchandises vendues comprend des charges totalisant 104,5 millions $, ce qui consistaient principalement en (i) une charge de 41,0 millions $ pour inutilisables stocks de pré-lancement des versions bioéquivalentes de la Société de Prilosec, (ii) 38,1 millions de $ charge liée à la production d'autres produits de la Société et produits candidats, y compris la version bioéquivalent de la Société de Wellbutrin SR / Zyban; (Iii) une charge de 19,6 millions $ liée à des capacités excédentaires au Massachusetts installations d'aérosols de Andrx, y compris les baux excédentaires de l'installation, les améliorations locatives, les stocks de produits en aérosol, l'équipement et les indemnités (iv) une charge de 4,9 millions $ liée à des questions d'utilisation à Davie de la Société, la fabrication Florida installations; et (v) une charge 867.000 $ liée à des frais de démarrage pour Weston, en Floride l'usine de fabrication de la Société. Au 31 Décembre, 2002 et 2001, la Société disposait d'environ 10,1 millions $ et 33,9 millions $, respectivement, des matières premières, les travaux en cours et stocks de produits finis en attendant l'approbation finale de la FDA et / ou la résolution satisfaisante du litige. Au cours du premier trimestre de 2003, Andrx offrira une indemnité inclus dans le coût des marchandises vendues de 5,6 millions $ des stocks supplémentaires de pré-lancement de générique Wellbutrin SR / Zyban, pas réservée précédemment en 2002, pour les matières premières mises en production après le 31 Décembre, 2002. Allocations contre des ventes nettes sur les retours estimés, rétrofacturation et autres allocations de vente sont établies par la Société en même temps que la reconnaissance du chiffre d'affaires. Les allocations sont établies sur la base de l'examen d'une variété de facteurs, y compris mais sans s'y limiter, l'expérience de rendement réel par type de produit, le nombre et le calendrier des produits concurrents approuvés pour la vente, à la fois historique et projetée, le marché pour le produit, le client estimé les niveaux de stocks par produit et le courant et les conditions économiques projetées, les niveaux de baisse de la concurrence et des prix. Cependant, les rendements réels de produits, rétrofacturation et autres allocations de vente engagés dépendent d'événements futurs. La Société surveille régulièrement les facteurs qui influent sur les allocations de vente et fait des ajustements à ces dispositions lorsque la direction estime que les retours de produits réels, rétrofacturation et autres allocations de vente peuvent différer des indemnités établies. Si les conditions dans les périodes futures changent, les allocations supplémentaires peuvent être nécessaires. Ces allocations supplémentaires pourraient être importantes. Les ventes nettes de produits bioéquivalents et de marque de la Société peuvent être affectés par le niveau des provisions pour indemnités de vente estimés. Dans l'industrie pharmaceutique, la pratique est généralement d'accorder aux clients le droit de retour ou d'échange a acheté des biens. Dans l'industrie pharmaceutique générique, cette pratique a donné lieu à des fabricants de génériques d'octroyer des crédits (également appelés rétrocessions sur stocks) à des clients basés sur l'inventaire existant des clients suivants diminue dans le prix du produit générique connexe pharmaceutique du marché. En raison de la nature concurrentielle de l'industrie des médicaments génériques, les prix pour les clients sont soumis à de fréquentes et importantes baisses de prix des concurrents existants et nouveaux. La détermination d'accorder un crédit à un client suite à une baisse de prix est généralement à la discrétion de la Société, et généralement pas en vertu d'arrangements contractuels avec les clients. En conséquence, la Société procède à des estimations comptables, qui comprennent des estimations de la baisse des prix et des quantités livrées, mais encore sur les tablettes des clients, avant que les produits tirent à travers le canal de distribution. La Société comptabilise une estimation pour les allocations de vente dans la même période, la vente est reconnue et examine continuellement ces estimations. Si les conditions dans les périodes futures changent, les allocations ou inversion supplémentaires peuvent être nécessaires. Ces allocations supplémentaires pourraient être importantes. Dans le cadre de produits de marque, les estimations comptables de la Société pour les allocations de vente dépendent de la capacité de la Société de promouvoir auprès des médecins, créer de la demande pour les produits, tirer des produits à travers les canaux de distribution et estimer les rendements, les niveaux futurs de prescriptions pour ses produits et l'inventaire les niveaux dans le canal de distribution. Il est une pratique courante dans l'industrie pharmaceutique pour les fabricants de marque pour offrir aux clients buy-in des allocations sur les achats initiaux avant les activités de promotion par le fabricant. Tous les achats effectués par les clients sont généralement soumis au droit de retour ou d'échange en raison de l'existence d'un nombre limité de grands clients. En conséquence, en même temps que la reconnaissance du chiffre d'affaires, la Société est tenue de faire des estimations comptables liées à ces prestations de vente, et de revoir périodiquement ces estimations. La politique de la Société est de reconnaître le chiffre d'affaires dans la mesure où l'on peut raisonnablement estimer les rendements et le produit étant tiré à travers le canal de distribution. La capacité de faire de telles estimations est difficile quand il y a un niveau élevé de produits dans le canal de distribution. Si les conditions changent dans les périodes futures, les allocations ou les reprises supplémentaires peuvent être nécessaires. Ces allocations supplémentaires pourraient être importantes. Dépréciation du goodwill ET AUTRES ACTIFS INCORPORELS En vertu de la méthode de l'acquisition de la comptabilisation des acquisitions, le goodwill représente l'excédent du prix d'achat sur la juste valeur des actifs nets acquis. Au 31 Décembre 2002, la Société avait 34,0 millions $ de l'écart d'acquisition, déduction faite dans le bilan consolidé constitué de 26,3 millions $ provenant de l'acquisition de CTEX Pharmaceuticals, Inc () n ° 142 en 2002, l'écart d'acquisition est soumis à au moins une évaluation annuelle pour dépréciation en appliquant un test basé sur la juste valeur. Toute perte de valeur applicable est le montant, le cas échéant, par lequel la juste valeur implicite de l'écart d'acquisition est inférieur à la valeur comptable. Si les conditions dans les périodes futures changent, les charges de dépréciation peuvent être nécessaires. Ces charges supplémentaires pourraient être importantes. Au 31 Décembre 2002, la Société a 19,9 M $ des autres actifs incorporels, déduction faite dans le bilan consolidé, qui consistaient principalement de 4,3 millions $ liée à ligne des médecins () et 12,5 millions $ et 1,8 million $ pour les droits de produits liés à la Entex et les lignes de produits Anexsia, respectivement. les droits sur les produits de marque achetés auprès d'autres sociétés pharmaceutiques ou acquises par l'attribution du prix d'achat lors de l'acquisition d'une autre entité, qui sont inclus dans les autres actifs incorporels sont amortis sur des périodes allant de trois à dix ans. Les autres actifs incorporels comprennent également le réseau et les marques de médecins, et les brevets relatifs aux processus de prescription électronique de Andrx, qui sont amortis sur des périodes allant de quatre à quatorze ans. La direction a établi la période d'amortissement basé sur une estimation de la période, les actifs seraient générer des flux de trésorerie positifs. L'amortissement a été calculé selon la méthode linéaire sur la durée de vie utile estimative. Les immobilisations incorporelles sont revues pour dépréciation lorsque des événements ou des changements de situation indiquent que la valeur comptable d'un actif pourrait ne pas être recouvrable. Si les conditions dans les périodes futures changent, les allocations supplémentaires peuvent être nécessaires, ce qui pourrait être important. En 2002, Andrx a enregistré une charge de 7,8 millions $ pour la dépréciation du goodwill et de certains actifs incorporels liés à POL. Ces charges ont été le résultat de la décision de la direction au cours du quatrième trimestre de 2002 de ne pas engager des ressources supplémentaires pour et chercher des alternatives pour et éventuellement la vente de POL et une évaluation de l'écart d'acquisition et des actifs incorporels découlant de l'acquisition de Mediconsult et l'intégration ultérieure de activités Internet dans Andrx. En conséquence, la direction estimait que les futurs avantages précédemment associés à cette transaction n'existait plus au titre des opérations actuelles de Andrx. Le 25 Février 2003, la FDA a annoncé son intention de publier un avis de registre fédéral pour décrire sa politique d'exécution par rapport à des produits tels que la ligne de Entex des produits par rapport aux produits qui sont actuellement sur le marché sans ANDA approuvé ou NDA . La ligne Entex de produits sont des produits délivrés uniquement sur ordonnance qui ne nécessitent pas la présentation et l'approbation d'une NDA pour être commerTadalafilé. À la suite de l'avis de REGISTRE FÉDÉRAL, Andrx peut être nécessaire pour obtenir l'approbation de la FDA pour la commerTadalafilation de la ligne Entex de produits et peut être nécessaire pour commerTadalafiler une partie ou l'ensemble de ces produits comme over-the-counter produits. Lors de la délivrance de l'orientation définitive sur cette question, Andrx évaluera la portion non amortie des droits de produits Entex (12,5 millions de dollars en date du 31 Décembre, 2002), et les stocks de Entex (304.000 $ en date du 31 Décembre, 2002) pour une perte de valeur résultant. IMPÔTS DIFFÉRÉS VALORISATION DES ACTIFS ALLOCATION La Société comptabilise une provision pour moins-value pour réduire ses actifs d'impôts reportés au montant qui est plus probable que de ne pas être réalisé. Au 31 Décembre 2002, la Société a un actif d'impôt différé sur le revenu 68,1 millions $. Bien que la Société a examiné sa capacité à reporter certaines pertes d'exploitation nettes, le revenu imposable futur et les stratégies de planification fiscale prudentes et réalisables en cours pour évaluer la nécessité d'une provision pour dépréciation, dans le cas où la Société devait déterminer que ce ne serait pas en mesure de réaliser tout ou partie de son actif d'impôts différés net à l'avenir, un ajustement de l'actif d'impôt différé serait imputé aux états des résultats dans la période telle décision a été prise. Auparavant, la Société a comptabilisé une provision pour dépréciation de 7,2 M $ sur certains Cybear perte d'exploitation nette reports. En raison d'un changement de circonstances au cours de 2002, la Société a déterminé qu'il est plus probable qu'improbable que les reports prospectifs de pertes d'exploitation nettes seront utilisées et, par conséquent, la Société a renversé la provision pour moins-value de 7,2 millions $. Au 31 Décembre 2002, la Société a déterminé qu'aucune provision était nécessaire sur ses actifs d'impôts sur les bénéfices reportés après avoir examiné la possibilité de reporter certaines pertes d'exploitation nettes, les projections de revenu imposable et des stratégies de planification fiscale prudentes et réalisables en cours. REVENUS DE LICENCES DE KUDCO En Octobre 2002, le Andrx a conclu un accord avec Genpharm et KUDCo, en vertu de laquelle Andrx et Genpharm ont renoncé à des droits d'exclusivité du marketing pour les 10 mg et 20 mg forces de l'oméprazole (Prilosec générique), accélérant ainsi la capacité des KUDCo à recevoir l'approbation finale de la commerTadalafilation de la FDA pour sa version de ce produit, qui KUDCo reçu le 1er Novembre, 2002. Conformément à l'accord, Andrx est en droit de recevoir: o 15,0% des bénéfices nets de KUDCo, tel que défini dans l'accord (), pendant environ six mois après la Décembre 9, 2002 lancement, o 9,0% des bénéfices nets de KUDCo jusqu'à la première des (a) les douze prochains mois, ou (b) une décision de la cour d'appel, tel que défini dans l'accord, et o 6,25% des profits nets de KUDCo pendant environ les 24 mois par la suite. Ces droits de licence peuvent également cesser si l'Andrx ou Genpharm, qui est également partie à cet accord avec KUDCo, devient légalement autorisés à lancer sa propre version de bioéquivalence de Prilosec. En vertu des dispositions de l'accord, KUDCo est tenu de fournir Andrx une estimation des revenus de licences de Andrx pour le mois dans les 10 jours à partir de la fin de ce mois. rapports sur les frais de licence et des paiements finals à Andrx sur les montants gagnés en Décembre 2002 et Janvier 2003 ne sont en raison de Andrx 90 jours après la fin du mois concerné. rapports et les montants gagnés par la suite, les frais de licences finales sont dues à Andrx 60 jours après la fin du mois concerné. Sur la base des estimations fournies par KUDCo, Andrx a enregistré 16,6 millions $ en revenus de licences estimées au cours du quatrième trimestre de 2002, qui comprend le stockage initial de la version générique de KUDCo de Prilosec, communément appelé pipeline de remplissage. KUDCo estime que les revenus de licence perçus par Andrx pour Janvier 2003 et Février 2003 seront environ 9,4 millions $ et 9,8 $, respectivement. Les revenus futurs de licence KUDCo seront tributaires d'un certain nombre de facteurs, y compris la capacité de fabrication de KUDCo, la concurrence du marché pour Prilosec et d'autres facteurs hors du contrôle de Andrx. Les montants mensuels de frais de licence en raison de Andrx sont soumis à de nombreuses estimations de KUDCo, y compris les ajustements de durée de stocks, les retours, les remises, rabais et autres allocations de vente et de certains postes de dépenses connexes. ETABLISSEMENTS LITIGES ET RÉGULARISATION CONNEXES La Société comptabilise l'exposition de ses divers litiges en vertu des dispositions du SFAS No. 5, ce qui nécessite, entre autres choses, une exposition à comptabiliser lorsqu'il devient probable et estimatable. La Société divulgue une éventuelle exposition significative pour les questions juridiques à la note 16. Aucune accumulation ou la divulgation des risques juridiques jugées à distance est nécessaire. L'exposition à des questions juridiques est évaluée et estimée, si possible, sur la base, entre autres, la consultation avec le conseiller juridique. Ces estimations sont fondées sur des informations actuellement disponibles et leur résultat final peut être sensiblement différente de celle des montants estimés étant donné la nature subjective et de la complexité inhérente à ces domaines. En Juillet 2002 Andrx et Aventis ont conclu un règlement préliminaire avec le groupe d'acheteurs directs des demandeurs dans le litige antitrust Cardizem CD qui est en attente pour les procédures multidistricts dans la United States District Court pour le District Est du Michigan. Le règlement, qui est maintenant obligatoire, appelle à un paiement en espèces par Andrx et Aventis à ce groupe dans un montant non divulgué. En prévision d'atteindre potentiellement un règlement sur certains litiges, les résultats de Andrx pour le deuxième trimestre de 2002 comprenaient un des règlements de litiges estimés charge de 60,0 millions $. Cette éventualité est devenue probable et estimable en Juin 2002 suite à des discussions de médiation entre la Société et les demandeurs à travers laquelle l'entente de règlement ci-dessus a été atteint. Cependant, Andrx entend plaider vigoureusement tous les cas liés qui ne peuvent pas régler sur une base raisonnable. La partie des règlements de litiges charger qui n'a pas été payé en date du 31 Décembre 2002, est inclus dans les passifs à payer et d'autres dans le Décembre 31, 2002 Solde consolidé Fiche. En Janvier 2003, Andrx et Aventis ont conclu une entente de règlement dans le litige antitrust Cardizem CD avec la classe de l'acheteur indirect des demandeurs ainsi qu'avec les procureurs généraux pour tous les 50 États, le District de Columbia et Porto Rico. Cette entente de règlement est soumis à l'approbation du tribunal. Au cours du quatrième trimestre de 2002, Andrx a enregistré une charge de 5,0 millions $ liée à des poursuites judiciaires déposées contre la Société. Andrx CORPORATION ET FILIALES DONNÉES FINANCIÈRES CONSOLIDÉES Le résumé des informations financières historiques suivante est basée sur les états financiers consolidés vérifiés de Andrx compris ailleurs ici. états financiers consolidés vérifiés de Andrx pour les exercices terminés les 31 Décembre 2002 et 2001, ont été vérifiés par Ernst & Young srl, vérificateurs indépendants actuels de la Société. états financiers consolidés de Andrx pour les exercices terminés les 31 Décembre, 2000, 1999 et 1998 ont été vérifiés par Arthur Andersen LLP, anciens vérificateurs indépendants de la Société. TOTAL DES REVENUS ET COÛT DES MARCHANDISES VENDUES Le total des revenus a augmenté de 2,9% à 771,0 millions $ pour 2002, comparativement à 749,0 millions $ pour 2001. L'augmentation du chiffre d'affaires total pour 2002 par rapport à 2001 résulte principalement de l'augmentation des ventes nettes de produits distribués et les licences et les revenus de redevances, partiellement compensés par une baisse des ventes nettes de Andrx bioéquivalentes et produits de marque. En 2002, les recettes totales ont généré un résultat brut total de 150,9 millions $ avec une marge brute de 19,6%, par rapport à un bénéfice brut total de 269,4 millions $ avec une marge brute de 36,0% en 2001. La diminution de la marge brute totale et la baisse de brut marge pour 2002, par rapport à 2001, résulte principalement de charges à coût des marchandises vendues au long de 2002 un montant total de 104,5 millions $, y compris (i) 41,0 millions $ des charges liées aux inutilisables stocks de pré-lancement de la version bioéquivalent de la Société de Prilosec, (ii) 38,1 $ millions de charges liées à la production d'autres produits de la Société et produits candidats, y compris la version bioéquivalent de la Société de Wellbutrin SR / Zyban, (iii) 19,6 millions $ de frais liés à des capacités excédentaires au Massachusetts les installations de fabrication d'aérosols de Andrx y compris, les baux des installations excédentaires, les améliorations locatives , les stocks de produits d'aérosol, de l'équipement et des indemnités, (iv) de 4,9 millions $ frais liés à des questions d'utilisation à Davie, Floride installations de fabrication de Andrx, et (v) 867,000 $ frais liés au démarrage des coûts pour Weston de la Compagnie, usine de fabrication de la Floride. Les ventes nettes de produits distribués ont augmenté de 8,0% à 534,6 millions $ pour 2002, comparativement à 495,2 millions $ pour 2001. L'augmentation des ventes de produits distribués reflète la participation à la distribution de produits génériques introduits par les fabricants de génériques, et une augmentation des ventes à les clients existants et nouveaux, généralement compensés par la baisse globale des prix, comme cela est courant avec des produits génériques. Pour 2001, les ventes de produits distribués comprend environ 41,3 millions $ de la participation de Andrx dans la distribution de Prozac générique, qui a connu l'exclusivité de la commerTadalafilation à partir de Août 2001 à Février 2002. En Février 2002, après l'expiration de la période d'exclusivité de commerTadalafilation de génériques Prozac, de nombreux concurrents sont entrés dans la marché et le prix ont baissé de plus de 90%, résultant en 5,7 millions $ en 2002, le chiffre d'affaires de la distribution du Prozac générique fabriqué par d'autres sociétés pharmaceutiques. En 2002, les ventes nettes de produits distribués générés 101,0 millions $ de la marge brute avec une marge brute de 18,9%, par rapport à 84,9 millions $ de la marge brute avec une marge brute de 17,2% pour 2001. De tels niveaux de marge brute sur les ventes de produits distribués
